O Salvador entrou esta segunda-feira no relvado do Estádio da Luz de mão dada com Rafa Silva, antes do encontro entre o Benfica e o Estoril. O momento, proporcionado pela Fundação Benfica, permitiu ao menino de seis anos aproximar-se dos jogadores e conhecer de perto alguns dos seus ídolos.
A história de Salvador já é conhecida dos leitores do Mais Guimarães. O menino de seis anos vive com epidermólise bolhosa distrófica recessiva, uma doença rara e grave que torna a pele extremamente frágil e provoca o aparecimento frequente de bolhas e feridas dolorosas ao menor toque ou atrito. Nascido a 13 de maio de 2020, Salvador apresentou lesões logo à nascença. O diagnóstico chegou aos sete meses e, desde então, a família aprendeu a lidar diariamente com uma doença que condiciona vários aspetos da sua vida.
Um simples abraço, um toque ou uma brincadeira podem provocar novas feridas. A doença afeta também o esófago e obriga a cuidados permanentes, com tratamentos, cremes e pensos.
A família tem procurado dar visibilidade à doença e à situação de Salvador, não apenas numa perspetiva de angariação de fundos, mas sobretudo para sensibilizar e procurar soluções que possam permitir o acesso a tratamentos inovadores. Entre as possibilidades está o Vyjuvek, um tratamento já aprovado em vários países europeus, mas que não está disponível em Portugal. O elevado custo do tratamento torna, contudo, o acesso particularmente difícil.
Esta segunda-feira, Salvador viveu um sonho: entrar no relvado da Luz e estar junto de um dos seus ídolos.