Este livro tem como protagonista uma criança vimaranense de 03 anos que padece de uma doença rara, designada Epidermólise Bolhosa.
O principal objetivo, segundo a autora, “é dar visibilidade e consciencializar para esta doença, já que em Portugal existem apenas seis crianças com a mesma patologia e há uma grande escassez de informação relativamente à doença, bem como à esperança média de vida destas crianças”.